МСправка

НАФТИФИН

НАФТИМАКС

АТХ D01AE22

Простыми словами

«НАФТИМАКС» — противогрибковое средство; действующее вещество — нафтифин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

Инструкция приведена по препарату «Мизол Эвалар» — с тем же действующим веществом и формой выпуска. Уточняйте инструкцию вашего препарата.

Показания+
Препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС применяется у взрослых для лечения: • грибковых инфекций кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis); • межпальцевых микозов (tinea manum, tinea pedum); • грибковых инфекций ногтей (онихомикозов); • кандидозов кожи; • разноцветного (отрубевидного) лишая; • дерматомикозов (с сопутствующим зудом или без него). Способ действия препарата НАФТИМАКС НАФТИМАКС Действующее вещество препарата НАФТИМАКС НАФТИМАКС – нафтифин, в зависимости от вида грибка, оказывает на грибок либо разрушающее, либо подавляющее его рост и размножение действие. Нафтифин легко проникает в кожу, концентрации препарата, необходимые для лечебного действия, сохраняются в разных слоях кожи длительное время.
Противопоказания+
Не применяйте препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС: • если у Вас аллергия на нафтифин, пропиленгликоль или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • для нанесения на раневую поверхность (на открытые раны и трещины).
Способ применения и дозы+
2 Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: При поражении кожи (грибковые инфекции кожи и кожных складок, в области кистей и стоп, кандидозы кожи, разноцветный (отрубевидный) лишай, дерматомикозы) препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС наносят 1 раз в день. При поражении ногтей (грибковые инфекции ногтей (онихомикозы)) препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС наносят 2 раза в день. Путь и (или) способ применения Препарат предназначен только для наружного применения. При поражении кожи (грибковые инфекции кожи и кожных складок, в области кистей и стоп, кандидозы кожи, разноцветный (отрубевидный) лишай, дерматомикозы) препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС наносят на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям от зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. При поражении ногтей (грибковые инфекции ногтей (онихомикозы)) препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС наносят на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Препарат следует применять только теми способами и в тех дозах, которые указаны в данном листке-вкладыше. Продолжительность терапии Длительность терапии при дерматомикозах составляет 2–4 недели (при необходимости – до 8 недель), при кандидозах – 4 недели. Длительность терапии при онихомикозах – до 6 месяцев. Для предотвращения повторного возникновения симптомов заболевания лечение следует продолжать в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов. Если Вы применили препарата НАФТИМАКС НАФТИМАКС больше, чем следовало При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна. Если Вы случайно проглотили раствор, немедленно обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным средством и/или данный листок-вкладыш. Вам может потребоваться промывание желудка, симптоматическая терапия. Если Вы забыли применить препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС Если Вы забыли нанести препарат в нужное время, нанесите препарат как можно скорее, после чего вернитесь к привычной схеме лечения. В дальнейшем продолжайте применять препарат в соответствии с установленным режимом. Не наносите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата НАФТИМАКС НАФТИМАКС Не прекращайте применять препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС до окончания рекомендованного периода. При досрочном завершении курса лечения симптомы заболевания могут вернуться. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 3
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При применении препарата возможны следующие нежелательные реакции: Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: • ощущение сухости в месте нанесения; • покраснение в месте нанесения; • ощущение жжения в месте нанесения; • покраснение и отечность тканей в месте нанесения препарата, зуд, сухость кожи, возможны высыпания в виде пятен или мелких узелков (контактный дерматит); • покраснение кожи (эритема). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Cайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Особые указания+
Противопоказания Не применяйте препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС: • если у Вас аллергия на нафтифин, пропиленгликоль или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • для нанесения на раневую поверхность (на открытые раны и трещины). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата НАФТИМАКС НАФТИМАКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС предназначен только для наружного применения. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии, не допускайте попадания препарата в глаза. Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС эффективен при лечении грибковых инфекций (микозов), поражающих огрубевшие области кожи (с гиперкератозом), а также в зонах роста волос. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не применяйте препарат при беременности и в период грудного вскармливания, так как к настоящему времени безопасность и эффективность нафтифина у данной категории не изучена. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС содержит пропиленгликоль Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
Состав+
Препарат НАФТИМАКС НАФТИМАКС содержит Действующим веществом является нафтифин. Каждый мл препарата содержит 10 мг нафтифина (в виде гидрохлорида). Прочими вспомогательными веществами являются: пропиленгликоль, этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная. 4 Препарат содержит пропиленгликоль (см. раздел 2 листка-вкладыша). Внешний вид препарата НАФТИМАКС НАФТИМАКС и содержимое упаковки Спрей для наружного применения. Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор с запахом этанола. По 50, 95, 100 мл во флаконы из коричневого или оранжевого стекла гидролитического класса III, укупоренные насадками-распылителями с защитным колпачком из полипропилена. Составные части насадки-распылителя изготовлены из полиэтилена, полипропилена, нержавеющей стали. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают защитные наклейки для контроля первого вскрытия. Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Россия ЗАО «НАФТИМАКС» 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6 тел.: (3854) 39-00-50, 8-800-200-52-52 Адрес электронной почты: info@evalar.com За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Россия ЗАО «НАФТИМАКС» 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6 тел.: (3854) 39-00-50, 8-800-200-52-52 Адрес электронной почты: info@evalar.com Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru. 5

Формы выпуска и дозировки2

РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
10 мг/мл
цена не рег.
42 уп.
КРЕМ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
10 мг/г
цена не рег.
21 уп.

Аналоги по действующему веществу22

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители2

Регистрация2

РУ ЛП-007192РУ ЛП-007606

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.