Панатус

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

Гиперчувствительность к бутамирату и (или) к любому из вспомогательных веществ препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, одновременное применение с отхаркивающими препаратами, редко встречающаяся наследственная непереносимость фруктозы.

Внутрь, перед едой. 3 Дети от 3 до 6 лет: по 10 мл 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мл. Дети от 6 до 9 лет: по 15 мл 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 45 мл. Дети от 9 до 12 лет и старше: по 15 мл 4 раза в день. Максимальная суточная доза – 60 мл. Взрослые: по 30 мл 3–4 раза в день. Максимальная суточная доза – 120 мл. Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл. Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем, а также частотой встречаемости. Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10 часто от ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100 редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000 очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения. Нарушения со стороны нервной системы: редко – сонливость. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. 4 В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, противопоказано одновременное применение отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. В период применения препарата Панатус® не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Беременность (II–III триместры). Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® во время беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат Панатус® противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно его применение только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® в период грудного вскармливания противопоказано. Если после 5–7 дней применения препарата Панатус® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу. Специальная информация о вспомогательных веществах Сорбитол, жидкий Препарат Панатус® содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, жидкий, поэтому его можно применять у пациентов с сахарным диабетом. 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола, жидкого. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 3,5 г сорбитола, жидкого (2 мерные ложки), или 5,25 г сорбитола, жидкого (3 мерные ложки), или 10,5 г сорбитола, жидкого (6 мерных ложек). Сорбитол может вызывать дискомфорт в области желудочно-кишечного тракта и оказывать небольшое слабительное действие. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 5 мл (1 мерная ложка), то есть, по сути, не содержит натрия.

на 5 мл сиропа Действующее вещество: бутамирата цитрат 4,00 мг Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат, сорбитол, жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная Описание Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с характерным запахом.