Синекод

Препарат Синекод применяется для симптоматического лечения сухого кашля различного происхождения (этиологии) у взрослых и детей в возрасте от 3 лет. Способ действия препарата Синекод Препарат Синекод – это препарат, содержащий в качестве действующего вещества бутамирата цитрат, который является неопиоидным препаратом для подавления кашля, он не формирует зависимости или привыкания. Препарат подавляет кашель, обладая прямым 1 004125 влиянием на кашлевой центр, расширяет бронхи, способствует облегчению дыхания, от 14.01.2026 № 16 0012 снижая сопротивление дыхательных путей, и насыщению крови кислородом. Бутамират в форме раствора для приема внутрь оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

Не принимайте препарат Синекод • Если у Вас аллергия на бутамирата цитрат или любые другие компоненты препарата Синекод (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). • Во время беременности. • В период грудного вскармливания. • Одновременно с отхаркивающими препаратами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день. 3 004125 Максимальная суточная доза – 60 мл (90 мг). от 14.01.2026 № 16 0012 Не превышайте рекомендованную дозу. Принимайте наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени. Применение у детей и подростков Дети в возрасте от 3 до 6 лет включительно: по 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 15 мл (22,5 мг). Дети в возрасте от 6 до 12 лет включительно: по 10 мл (15 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мл (45 мг). Дети старше 12 лет: По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза – 45 мл (67,5 мг). Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Принимайте препарат перед едой. Используйте мерный колпачок (прилагается). Промывайте и высушивайте мерный колпачок после каждого приема. Если препарат принимается несколькими пациентами, то промывайте и высушивайте мерный колпачок между приемами у разных пациентов. Продолжительность терапии Максимальная длительность приема препарата без консультации с врачом: 7 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования. Если Вы приняли препарата Синекод больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Синекод больше, чем следовало, у Вас могут появиться сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления. При подозрениях на передозировку проводят промывание желудка, принимают активированный уголь и поддерживают жизненно важные функции организма. Специфического антидота нет. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 4 004125

от 14.01.2026 № 16 0012 Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Синекод может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Синекод: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • крапивница, возможно развитие аллергических реакций; • тошнота, диарея; • сонливость. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 (800) 550-99-03 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/4 Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Эл. почта: admin@pharm.am Сайт: www.pharm.am Республика Беларусь Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а 5 004125 Тел.: +375-17-242-00-29 от 14.01.2026 № 16 0012 Эл. почта: rcpl@rceth.by Сайт: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Тел.: +7 (7172) 235-135 Эл. почта: farm@dari.kz Сайт: www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Тел.: + 996 (312) 21-92-88 Эл. почта: vigilance@pharm.kg Сайт: www.pharm.kg

Противопоказания Не принимайте препарат Синекод • Если у Вас аллергия на бутамирата цитрат или любые другие компоненты препарата Синекод (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). • Во время беременности. • В период грудного вскармливания. • Одновременно с отхаркивающими препаратами. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Синекод проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если у Вас: • нарушения функции печени; • алкоголизм; • эпилепсия; • заболевания головного мозга; • наблюдается склонность развития лекарственной зависимости, т.к. препарат содержит этанол. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, обратитесь к врачу для проведения дальнейшего обследования. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет. Другие препараты и препарат Синекод Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Какие-либо лекарственные взаимодействия для препарата Синекод не описаны. 2 004125 В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, не принимайте одновременно с от 14.01.2026 № 16 0012 отхаркивающими средствами во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не принимайте препарат Синекод во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Синекод в редких случаях может вызывать сонливость. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, пока Вы не убедитесь в отсутствии у Вас подобного эффекта. Препарат Синекод содержит глицерол, натрий, сорбитол и этанол Препарат Синекод содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Сорбитол является источником фруктозы. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. Сорбитол содержит 2,6 ккал/г калорий. Препарат Синекод содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). Препарат Синекод содержит небольшое количество этанола (алкоголя) (2,81 мг/мл), менее чем 100 мг на одну дозу. Препарат Синекод содержит 0,12 мг натрия в 1 мл, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Препарат Синекод содержит Действующим веществом является бутамирата цитрат. 100 мл раствора для приема внутрь содержат 0,150 % м/о бутамирата (в виде бутамирата цитрата). 6 004125 Вспомогательными от 14.01.2026 № 16 0012 веществами являются сорбитола раствор 70 % м/м (см. раздел 2), глицерол (см. раздел 2), натрия сахаринат (см. раздел 2), бензойная кислота, ванилин, этанол 96 % об/об (см. раздел 2), натрия гидроксид 30 % м/м (см. раздел 2), вода очищенная. Внешний вид препарата Синекод и содержимое упаковки Раствор для приема внутрь. Прозрачный раствор, от бесцветного до желтоватого цвета, с запахом ванили. По 100 мл или 200 мл препарата во флакон темного стекла, с крышкой из полиэтилена низкой плотности и полипропилена, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми, и с мерным колпачком из полипропилена. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация АО «Хелеон Рус» 123112, г. Москва, наб. Пресненская, д. 10, помещ. III, комната 9, эт 6 Тел.: +7 (495) 777-98-50 Телефон бесплатной «Горячей линии»: 8 (800) 333-46-94 Эл. почта: rus.info@haleon.com Производитель Швейцария Хелеон КХ САРЛ Haleon CH SARL, Route de l’Etraz, 1260 Nyon, Switzerland За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация АО «Хелеон Рус» 123112, г. Москва, наб. Пресненская, д. 10, помещ. III, комната 9, эт 6 Тел.: +7 (495) 777-98-50 Телефон бесплатной «Горячей линии»: 8 (800) 333-46-94 Эл. почта: rus.info@haleon.com 7 004125 Республика Казахстан, от 14.01.2026 № 16 0012 Республика Беларусь, Республика Армения, Кыргызская Республика ТОО «Hаleon Kazakhstan» г. Алматы, ул. Манаса, 32А, Республика Казахстан Тел.: 8 (727) 244-69-99 Эл. почта: SafetyReportingEMEA@haleon.com (для сообщений о нежелательных явлениях), CIS.LOC-PQC@haleon.com (для сообщений о претензиях к качеству препарата) Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/. Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза. 8