Артрадол

АРТРАДОЛ показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет). • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпо- звонковый остеохондроз. • Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Гиперчувствительность к хондроитина сульфату • Беременность и период грудного скармливания • Дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника назначают стартовую дозу хондроитина сульфат внутримышечно по 100 мг через день (возможно применение препарата АРТРАДОЛ® лиофилизат для приготовления раствора для внутри- мышечного введения, 100 мг, перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций), далее начиная с четвертой инъекции, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 200 мг внутримышечно через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. Курс лечения 25-35 инъекций. При необ- ходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжи- тельность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием часто- ты их возникновения согласно Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек) – частота неизвестна (на основании имеющихся данных оце- нить невозможно). Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекций – частота не- известна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолити- ков.

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют). С.3 Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить). При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови. С.4

Одна ампула содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия - 200 мг (в пересчете на 100 % вещество) Описание. Белая или белая с желтоватым оттенком аморфная пористая масса цельная или раскрошенная, или уплотненная в виде таблетки.