Хондроксид Артра

Препарат Хондроксид Артра® применяется у взрослых при дегенеративно-дистрофических 1 заболеваниях периферических суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника.

Не применяйте препарат Хондроксид Артра®: • если у Вас аллергия на хондроитина сульфат натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас повреждение кожных покровов в области нанесения препарата.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Хондроксид Артра® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 мин до полного впитывания. Применение у детей и подростков Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет. Путь или способ введения Наружно. Продолжительность терапии Курс лечения – от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют. Если Вы применили препарата Хондроксид Артра® больше, чем следовало О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра гель не сообщалось. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Хондроксид Артра® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Хондроксид Артра® Неизвестно (частота не может быть оценена по доступным данным): • аллергические реакции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70 e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 3 e-mail: vigilance@pharm.am www.pharm.am Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Телефон: 8 (7172) 78-98-57 e-mail: pdlc@dari.kz www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-78 e-mail: dlomt@pharm.kg www.pharm.kg

Противопоказания Не применяйте препарат Хондроксид Артра®: • если у Вас аллергия на хондроитина сульфат натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас повреждение кожных покровов в области нанесения препарата. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Хондроксид Артра® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если: • Вы беременны; • Вы кормите грудью. Избегайте попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны. При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов. Дети и подростки Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Хондроксид Артра® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Другие препараты и препарат Хондроксид Артра® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение в период беременности возможно только после консультации врача, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание Применение в период грудного вскармливания возможно только после консультации врача, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Хондроксид Артра® гель не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Препарат Хондроксид Артра® содержит диметилсульфоксид, пропиленгликоль, 2 метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат. Диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Препарат Хондроксид Артра® содержит Действующим веществом является хондроитина сульфат. 1 г геля содержит хондроитина сульфат натрия – 50 мг. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый, вода очищенная. Внешний вид препарата Хондроксид Артра® гель и содержимое упаковки Гель для наружного применения. Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с характерным запахом. По 20, 25, 30, 35, 40 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Все претензии потребителей направлять представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация, Республика Армения 4 АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28 E-mail: med@stada.ru Республика Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, дом 258 В тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика Представительство АО «Нижфарм» в Кыргызской Республике 720005, г. Бишкек, ул. Байтик Баатыра, 17/3 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на вебсайте Союза: http://eec.eaeunion.org 5