МУВЕКСИМ

Препарат МУВЕКСИМ показан к применению у взрослых при следующих состояниях: • Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: − остеоартроз периферических суставов; − межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. • Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

− Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам. − Кровотечения и склонность к кровоточивости. − Тромбофлебиты. − Дети в возрасте от 0 до 18 лет. − Беременность и период грудного вскармливания. 2

Рекомендуемая доза составляет 1 мл (100 мг) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). Дети Безопасность и эффективность препарата МУВЕКСИМ у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Способ применения Внутримышечно.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Ниже приведены нежелательные реакции, отмеченные при внутримышечном применении хондроитина сульфата. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна – геморрагии в месте инъекций.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Беременность Применение препарата МУВЕКСИМ во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Лактация При необходимости применения препарата МУВЕКСИМ в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (см. раздел «Противопоказания»). При совместном применении препарата МУВЕКСИМ с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу 100 мг, то есть, по сути, не содержит натрия. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) – 100 мг; Вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 1,0 мл. Описание Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.