Фелисанс

Лекарственный препарат Фелисанс предназначен для местного симптоматического лечения и обезболивания при следующих заболеваниях среднего уха без перфорации барабанной перепонки:  острое воспаление среднего уха;  воспаление среднего уха как осложнение после гриппа;  баротравматическое поражение среднего уха (так называемый баротравматический отит). Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 2–3 дня, Вам следует обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Фелисанс, если у Вас:  аллергия на лидокаина гидрохлорид, феназон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  перфорация (нарушение целостности барабанной перепонки (см. подраздел «

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Препарат Фелисанс применяется у детей с рождения и взрослых 2–3 раза в день по 4 капли. Препарат Фелисанс применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне пораженного уха. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. 1) Отвинтите алюминиевую крышку. 2) Навинтите крышку-пипетку на флакон. Для приведения пипетки в рабочее состояние надавите на резиновую часть пипетки, погрузив ее стеклянную часть во флакон, удерживая флакон в вертикальном положении. 3) Закапайте капли в пораженное ухо согласно рекомендациям врача. 4) Закройте флакон крышкой-пипеткой. 3 Не закапывайте ушные капли в нос или глаза! Не принимайте ушные капли внутрь! Не применяйте препарат более 10 дней. Если Вы применили препарат Фелисанс больше, чем следовало При правильном применении препарата Фелисанс случаи передозировки не описаны. Если Вы забыли применить препарат Фелисанс Не закапывайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции:  местные (в области слухового прохода) аллергические реакции;  раздражение в области слухового прохода;  покраснение (гиперемия) в области слухового прохода. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550–99–03 4 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Телефон: +7 (7172) 235–135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/

Противопоказания Не применяйте препарат Фелисанс, если у Вас:  аллергия на лидокаина гидрохлорид, феназон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  перфорация (нарушение целостности барабанной перепонки (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Фелисанс проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Фелисанс рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2–3 дня лечения необходима повторная консультация врача. Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Фелисанс содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг- контроле. Другие препараты и препарат Фелисанс 2 Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Фелисанс не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Фелисанс содержит: Действующими веществами препарата являются лидокаина гидрохлорид и феназон. Каждый 1 г капель ушных содержит 10 мг лидокаина гидрохлорида и 40 мг феназона. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода очищенная. Внешний вид препарата Фелисанс и содержимое упаковки Капли ушные. 5 Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом. По 16 г во флакон янтарного стекла типа III с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. К флакону прилагается пипетка (полипропиленовая крышка с пипеткой из полистирола с резиновым колпачком), упакованная в полиэтиленовый пакет. Каждый флакон в комплекте с пипеткой и листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Держатель регистрационного удостоверения Индия Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия В/2 Махалакшми Чемберз, 22 Бхулабхай Десай Роад, Махалакшми, Мумбай – 400026. Производитель Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия Участок № E-37 – 39, D-Роуд, корпорация промышленного развития штата Махараштра, Сатпур, Нашик – 422007 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Гленмарк Импэкс» 115114, г. Москва, ул. Летниковская, дом 2, строение 3. Тел.: +7 (499) 951-00-00. Электронная почта: Safety.Russia@glenmarkpharma.com Республика Казахстан Представительство Компании "GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED (ГЛЕНМАРК ФАРМАЦЕВТИКАЛС ЛИМИТЕД)" 050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби 7, БЦ «Нурлы-Тау», блок 4 А, офис 12. Тел.: + 7 (727) 311 04 41 Электронная почта: Safety.KZ&UZ@glenmarkpharma.com 6 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза (https://eec.eaeunion.org). 7