ОТИЛОР

Препарат ОТИЛОР применяется у взрослых и детей от 0 лет для местного симптоматического лечения и обезболивания при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при: • остром экссудативном среднем отите; • отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите; 2 • баротравматическом отите. Способ действия препарата ОТИЛОР Входящий в состав препарата лидокаин оказывает местное обезболивающее действие, а феназон обладает обезболивающим и противовоспалительным свойствами.

Не применяйте препарат ОТИЛОР, если у Вас: • аллергия на лидокаин, феназон или на производные пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон), или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • повреждена барабанная перепонка (в том числе, если повреждение инфекционного или травматического происхождения) (см. подраздел «

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Препарат применяется у взрослых и детей от 0 до 18 лет по 4 капли 2-3 раза в день. Путь и способ введения ОТИЛОР применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне пораженного уха. Во избежание неприятного контакта холодного раствора с ушной раковиной перед применением следует согреть флакон в ладонях. Капли следует закапывать лежащему пациенту с повернутым вверх ухом, после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения не должна превышать 10 дней. Если после курса лечения не наступает улучшение или появляются новые симптомы, Вам необходимо обратиться к врачу. Если Вы применили препарата ОТИЛОР больше, чем следовало В настоящее время случаев передозировки препаратом ОТИЛОР не наблюдалось. Если Вы забыли применить препарат ОТИЛОР Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ОТИЛОР может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 4 Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ОТИЛОР В области слухового прохода: местные аллергические реакции, раздражение, покраснение (гиперемия) слухового прохода. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Cайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не применяйте препарат ОТИЛОР, если у Вас: • аллергия на лидокаин, феназон или на производные пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон), или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • повреждена барабанная перепонка (в том числе, если повреждение инфекционного или травматического происхождения) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ОТИЛОР проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В качестве меры предосторожности перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения повреждения барабанной перепонки. В случае применения препарата при поврежденной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений (см. подраздел «Противопоказания»). Спортсменам необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат в антидопинговых тестах. Другие препараты и препарат ОТИЛОР Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат ОТИЛОР с пищей и напитками В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата с пищей и напитками. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата 3 вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата ОТИЛОР беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Управление транспортными средствами и работа с механизмами ОТИЛОР не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат ОТИЛОР содержит: Действующими веществами препарата ОТИЛОР являются лидокаин и феназон. В 1 г препарата содержится 10 мг лидокаина гидрохлорида (в виде моногидрата) и 40 мг феназона. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол 95 %, вода очищенная, 1 М раствор натрия гидроксида, натрия тиосульфата пентагидрат, глицерол. 5 Внешний вид препарата ОТИЛОР и содержимое упаковки Капли ушные. Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом. По 15 мл (17,1 г) препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена низкой плотности с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой из полиэтилена высокой плотности с контрольным кольцом первого вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ИРИС» 115162, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Донской, ул. Шухова, дом 14, помещ. IV, этаж чердак, ком. 26 Производитель Российская Федерация ООО «ЮжФарм», Краснодарский край, Крымский муниципальный район, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ИРИС» 115162, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Донской, ул. Шухова, дом 14, помещ. IV, этаж чердак, ком. 26 Тел.: +7 (495) 478-71-71 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/