Гесперидин+Диосмин

Препарат Гесперидин + Диосмин показан к применению у взрослых от 18 лет для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). • Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: − боль; − судороги нижних конечностей; − ощущение тяжести и распирания в ногах; − «усталость» ног. • Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: − отеки нижних конечностей; − трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; − венозные трофические язвы. • Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Не принимайте препарат Гесперидин + Диосмин, если у Вас аллергия на гесперидин, диосмин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен ‒ 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром. 3 Рекомендуемая доза при остром геморрое ‒ 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (1 таблетка утром и вечером) в течение последующих 3 дней. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое ‒ 1 таблетка в сутки. Путь и (или) способ введения Внутрь, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания таблетки с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача. Если Вы приняли препарата Гесперидин + Диосмин больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Гесперидин + Диосмин больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данные о случаях передозировки препарата ограничены, но возможными симптомами могут быть жидкий стул, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь. Если Вы забыли принять препарат Гесперидин + Диосмин Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Гесперидин + Диосмин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: − мгновенно развивающийся отек лица, век, губ, языка, горла, свистящее дыхание, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек) – частота 4 возникновения неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно); − изолированный отек лица, век, губ – частота возникновения неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно); − кожная сыпь с характерными бледно-розовыми, зудящими волдырями (крапивница) – наблюдалась редко (не более чем у 1 человека из 1000). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гесперидин + Диосмин: Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: − жидкий стул (диарея); − нарушение пищеварения (диспепсия); − тошнота; − рвота. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: − воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит). Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: − головокружение; − головная боль; − общее недомогание; − кожная сыпь; − кожный зуд. Неизвестно – исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно: − боль в животе. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о 5 неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства ‒ члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: 8 (800) 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Гесперидин + Диосмин, если у Вас аллергия на гесперидин, диосмин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Гесперидин + Диосмин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При лечении геморроя назначение препарата Гесперидин + Диосмин не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3. В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется 2 снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют. Другие препараты и препарат Гесперидин + Диосмин Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Гесперидин + Диосмин во время беременности. Грудное вскармливание Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Гесперидин + Диосмин не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Гесперидин + Диосмин содержит Действующим веществом является гесперидин + диосмин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1000 мг гесперидина + диосмина (очищенной микронизированной флавоноидной фракции). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, повидон К-30, кросповидон, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид красный (Е172). Внешний вид препарата Гесперидин + Диосмин и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, покрытые пленочной 6 оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро серовато-желтого или светло-желтого цвета. 9 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 30 таблеток в банке из полиэтилена низкого давления, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. 2 контурные ячейковые упаковки по 9 таблеток, или 2, 3, 6, 9, 12 или 15 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или одна банка вместе с листком вкладышем в пачке из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ЭЛИУС» Адрес: 199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24 линия, д. 27, лит. А, часть комнаты 66 Производитель Российская Федерация АО «ВЕРТЕКС» Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация АО «ВЕРТЕКС» Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А Тел.: 8 (800) 2000 305 Адрес электронной почты: pharmacovigilance@vertex.spb.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org. 7