Гесперидин+Диосмин ФП

Препарат Гесперидин+Диосмин ФП показан к применению у взрослых от 18 лет для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). • Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: • боль; • судороги нижних конечностей; • ощущение тяжести и распирания в ногах; • «усталость» ног. • Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: • отеки нижних конечностей; • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; • венозные трофические язвы ног. • Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Не принимайте препарат Гесперидин+Диосмин ФП если у Вас аллергия на очищенную микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Рекомендуемая доза при остром геморрое 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (1 таблетка утром и вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое 1 таблетка в сутки, во время приема пищи. Путь и способ введения Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача. Если Вы приняли препарат Гесперидин+Диосмин ФП больше, чем следовало Если Вы приняли препарат Гесперидин+Диосмин ФП больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данные о случаях передозировки препарата Гесперидин+Диосмин ФП ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь. Если Вы забыли принять препарат Гесперидин+Диосмин ФП Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. 4 При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гесперидин+Диосмин ФП может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Гесперидин+Диосмин ФП и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гесперидин+Диосмин ФП: Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10): • диарея; • ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия); • тошнота; • рвота. Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100): • воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит). Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000): • головокружение; • головная боль; • общее недомогание; • кожная сыпь; • кожный зуд; • крапивница. 5 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • боль в животе, • изолированный отек лица, губ, век. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не принимайте препарат Гесперидин+Диосмин ФП если у Вас аллергия на очищенную микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Гесперидин+Диосмин ФП проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний: При лечении геморроя назначение препарата Гесперидин+Диосмин ФП не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и 2 рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Гесперидин+Диосмин ФП». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Гесперидин+Диосмин ФП у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют. Другие препараты и препарат Гесперидин+Диосмин ФП Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Гесперидин+Диосмин ФП во время беременности. Грудное вскармливание Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно, проникает ли препарат в грудное молоко. Управление транспортными средствами и работа с механизмами 3 Препарат Гесперидин+Диосмин ФП не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Препарат Гесперидин+Диосмин ФП содержит Действующим веществом является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1 000 мг микронизированной флавоноидной фракции (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон К90, натрия крахмал гликолят тип А, тальк, натрия стеарилфумарат, оболочка пленочная: OPADRY II 85F240254 PINK или AquPolish®Р pink640.70.pva или идентичного состава: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк, железа оксид красный (Е172). Внешний вид препарата Гесперидин+Диосмин ФП и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до серовато- желтого цвета неоднородной структуры. По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 или 4 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» 197375, г. Санкт-Петербург, ул. Репищева, д. 14, корп. 5, оф. 247 Тел./Факс: +7 (812) 677–89–82; +7 (812) 207-15-27 Адрес электронной почты: pharmprod@pharmprod.ru Производитель Российская Федерация ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» 198216, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Княжево, 7 проспект Ленинский, д. 140, лит. Ж, помещ. 1Н/2Н/5Н За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» 197375, г. Санкт-Петербург, ул. Репищева, д. 14, корп. 5, оф. 247 Тел./Факс: +7 (812) 677–89–82 Адрес электронной почты: safety@pharmprod.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/. 8