Афлюдол

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

• гиперчувствительность к умифеновиру или к любому компоненту препарата; • детский возраст до 3 лет (для дозировки 50 мг); • детский возраст до 6 лет (для дозировки 100 мг); • первый триместр беременности; • период грудного вскармливания; • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза (в зависимости от возраста): Возраст Разовая доза препарата С 3 до 6 лет 50 мг (1 таблетка по 50 мг) с 6 до 12 лет 100 мг (2 таблетки по 50 мг или 1 таблетка по 100 мг) старше 12 лет и взрослые 200 мг (4 таблетки по 50 мг или 2 таблетки по 100 мг) Режим дозирования (в зависимости от возраста) Показание Схема приема препарата У детей с 3 лет и взрослых: Неспецифическая профилактика в период в разовой дозе 2 раза в неделю в течение эпидемии гриппа и других ОРВИ 3 недель Неспецифическая профилактика при в разовой дозе 1 раз в день в течение непосредственном контакте с больными 10-14 дней 100 мг 100 мг) гриппом и другими ОРВИ Лечение гриппа и других ОРВИ в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток Комплексная терапия рецидивирующей в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые герпетической инфекции 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель Профилактика послеоперационных инфек- в разовой дозе за 2 суток до операции, ционных осложнений затем на 2 и 5 сутки после операции Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Если после применения препарата Афлюдол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 оС и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств. 5

Препарат Афлюдол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо перено- сится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и но- сят преходящий характер. Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классифи- кацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (> 1/1000 и < 1/100); редко (> 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы замети- ли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препа- рата Афлюдол® с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитиче- скими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клини- ческого исследования не были выявлены.

Второй и третий триместры беременности. В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата Афлюдол® в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности Афлюдол® может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом. Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Афлюдол® следует прекратить грудное вскармливание. 4 Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после применения препарата Афлюдол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая темпе- ратура (38 оС и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата. Вспомогательные вещества Пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит: Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай® II белый (OY-L-28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ]. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100 мг содержит: Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Вспомогательные вещества оболочки: Опадрай® II белый (OY-L-28900) [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол/ПЭГ]. Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с зеленовато-желтоватым или коричневатым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.