МСправка

БЕНЗИДАМИН

ФАРИНОРМ Бензидамин

АТХ A01AD02

Простыми словами

«ФАРИНОРМ Бензидамин» — нПВП; действующее вещество — бензидамин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) у взрослых и детей от 3-х лет: • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); 2 • фарингит, ларингит, тонзиллит; • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); • калькулезное воспаление слюнных желез; • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); • после лечения и удаления зубов; • пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин в составе комбинированной терапии.
Противопоказания+
Не применяйте препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин: • если у Вас аллергия на бензидамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Способ применения и дозы+
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемые дозы Взрослые и дети старше 12 лет: по 4–8 впрыскиваний 2–6 раз в сутки. Дети от 6 до 12 лет: по 4 впрыскивания 2–6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет: по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2–6 раз в день. Препарат противопоказан детям до 3 лет. Не превышайте рекомендованную дозу. 4 Путь и (или) способ введения Местно, после еды. Перед первым применением убедитесь в надежной фиксации верхней крышки распылительной насадки, при необходимости зафиксируйте ее и нажмите на нее несколько раз для активации распылителя. 1) Поверните насадку 2. Введите насадку в полость 3. Верните насадку колпачка в положение рта и направьте на воспаленные в первоначальное «перпендикулярно к места. Нажмите на колпачок положение. флакону». несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Во время впрыскивания задержите дыхание. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если Вы применили препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин больше, чем следовало Если Вы случайно проглотили или применили слишком много препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение должно проводиться под медицинским наблюдением. Если Вы забыли принять препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин Если Вы забыли принять дозу ФАРИНОРМ® Бензидамин, примените пропущенную дозу, как только вспомните об этом, если это необходимо. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Принимайте препарат только если есть необходимость. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 5 Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие серьезные нежелательные реакции: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • реакции гиперчувствительности (аллергическая реакция); Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • ларингоспазм (затруднение дыхания); • ангионевротический отек (внезапный отёк рта/горла и слизистых оболочек, вызывающий затруднённое глотание и/или дыхание). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • анафилактические реакции (тяжелые аллергические реакции). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • фотосенсибилизация (чувствительность кожи к свету). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • сухость и жжение во рту. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • зуд; • крапивница; • кожная сыпь. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 6 Cайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/
Особые указания+
Противопоказания Не применяйте препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин: • если у Вас аллергия на бензидамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если: • Вы беременны или кормите ребенка грудью; • у Вас повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим средствам от боли и воспаления, называемым нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП); • у Вас бронхиальная астма. В некоторых случаях присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие серьезного заболевания. Если такие симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Дети и подростки Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены). 3 Другие препараты и препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не следует применять данный препарат при беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин содержит метилпарагидроксибензоат, этанол и натрий Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на дозу. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.
Состав+
Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин содержит Действующим веществом является бензидамин. 1 доза препарата содержит 0,255 мг бензидамина гидрохлорида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: глицерол, этанол 95 %, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, натрия сахарината дигидрат, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная. Внешний вид препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин и содержимое упаковки Спрей для местного применения дозированный. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты. По 30 мл (176 доз) или 40 мл (235 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозатором и складывающимся наконечником. На флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ЮжФарм» 353821, Краснодарский край, район Красноармейский, ст-ца Ивановская, ул. Дубинская, д. 65 7 Производитель Российская Федерация ООО «ЮжФарм» Краснодарский край, муниципальный район Крымский, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ЮжФарм» 353821, Краснодарский край, район Красноармейский, ст-ца Ивановская, ул. Дубинская, д. 65 Тел.: +7 (86131) 5-35-65 Факс: +7 (86131) 2-28-28 E-mail: info@yuzhpharm.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/

Формы выпуска и дозировки1

СПРЕЙ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗИРОВАННЫЙ
0.255 мг/доза
цена не рег.
4 уп.

Аналоги по действующему веществу32

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители1

Регистрация2

РУ ЛП-№(001529)-(РГ-RU)РУ ЛП-006257

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.