Тонзинорм

Тонзинорм® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет при симптоматической терапии болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); • фарингит, ларингит, тонзиллит; • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); • калькулезное воспаление слюнных желез; • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); • после лечения и удаления зубов; • пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Тонзинорм® в составе комбинированной терапии.

• повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; • детский возраст до 3 лет. 2

Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день. Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности; частота неизвестна: анафилактические реакции. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: ларингоспазм. Желудочно-кишечные нарушения: редко: сухость и жжение во рту. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: фотосенсибилизация; очень редко: ангионевротический отек, зуд, крапивница, кожная сыпь. 3 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам; • бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). Препарат Тонзинорм® не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания. При применении препарата Тонзинорм® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Тонзинорм® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат Тонзинорм® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат Тонзинорм® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции. Препарат Тонзинорм® содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на 1 дозу. Препарат Тонзинорм® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

100 мл раствора содержат: Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 150,00 мг. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % – 8000,00 мг, глицерол (глицерин) – 5000,00 мг, метилпарагидроксибензоат – 100,00 мг, ароматизатор эвкалипт (или мята) – 15,00 мг, натрия сахаринат – 24,00 мг, натрия гидрокарбонат – 11,00 мг, полисорбат 20 – 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) – 1,60 мг, краситель синий патентованный (Е131) – 0,33 мг, вода очищенная – до 100 мл. 1 доза препарата содержит: Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,255 мг. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % – 13,600 мг, глицерол (глицерин) • 8,500 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,170 мг, ароматизатор эвкалипт (или мята) – 0,0255 мг, натрия сахаринат – 0,0408 мг, натрия гидрокарбонат – 0,0187 мг, полисорбат 20 • 0,0085 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 0,00272 мг, краситель синий патентованный (Е 131) – 0,000561 мг, вода очищенная – до 0,17 мл. Описание: прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом.