НЕОГИНГОРАЛ

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); • фарингит, ларингит, тонзиллит; • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); • калькулезное воспаление слюнных желез; • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); • после лечения и удаления зубов; • пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

• повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата; 2 • детский возраст до 3 лет.

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет – по 4- 8 впрыскиваний 2-6 раз в день. Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день. Детям от 3 до 6 лет – по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Курс лечения Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом. Указания по применению 1) Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение «вертикально к флакону» (рис. 1). 2) Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле (рис. 2). 3) Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз (рис. 3). Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания. Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух. 3 рис. 1 рис 2. рис. 3 Не превышать рекомендованную дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

В приведенной ниже таблице представлены побочные действия, классифицированные по органам или системам органов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Категории частоты побочных действий определены следующим образом: очень частые (> 1/10); частые (от > 1/100 до < 1/10); нечастые (от > 1/1000 до < 1/100); редкие (от > 1/10 000 до < 1/1000); очень редкие (< 1/10 000); частота неизвестна (не могут быть оценены на основе имеющихся данных). Органы или система органов Частота: побочные действия Нарушения со стороны иммунной Редкие: реакции гиперчувствительности системы Частота неизвестна: анафилактические реакции Нарушения со стороны дыхатель- Очень редкие: ларингоспазм ной системы, органов грудной клетки и средостения Нарушения со стороны желудоч- Редкие: сухость во рту, жжение в ротовой полости но-кишечного тракта Частота неизвестна: чувство онемения в рото- вой полости Нарушения со стороны кожи и Нечастые: фотосенсибилизация подкожной ткани Редкие: кожная сыпь, кожный зуд Очень редкие: ангионевротический отек Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. 4

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе). Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания. При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные). Препарат содержит глицерин, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг/дозу (в одном распылении 13,2 мг этанола). Содержание этанола в разовой дозе: • для взрослых (в т.ч. больных пожилого возраста) – 52,8-105,6 мг; 5 • для детей старше 12 лет – 52,8-105,6 мг; • для детей от 6 до 12 лет – 52,8 мг; • для детей от 3 до 6 лет – 13,2 мг этанола на каждые 4 кг массы тела, но не более 52,8 мг (максимальная разовая доза).

1 доза препарата содержит: Действующее вещество: Бензидамина гидрохлорид 0,255 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95 % 13,89 мг Глицерин 8,52 мг Метилпарагидроксибензоат 0,17 мг Ароматизатор ментоловый 0,051 мг Натрия сахаринат 0,041 мг Натрия гидрокарбонат 0,019 мг Полисорбат 20 0,009 мг 1 М раствор натрия гидроксида или до рН 5,0-7,0 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты Вода для инъекций до 170 мкл Описание Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.