МСправка

БЕНЗИДАМИН

ФАРИНОРМ Бензидамин форте

АТХ A01AD02

Простыми словами

«ФАРИНОРМ Бензидамин форте» — нПВП; действующее вещество — бензидамин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) у взрослых: • гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии); • фарингит, ларингит, тонзиллит; • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); • калькулезное воспаление слюнных желез; • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); • после лечения или удаления зубов; • пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин форте в составе комбинированной терапии.
Противопоказания+
Не применяйте препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте: • если у Вас аллергия на бензидамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Способ применения и дозы+
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемые дозы Взрослые: по 2–4 впрыскивания 2–6 раз в день. 4 Путь и (или) способ введения Местно, после еды. Перед первым применением убедитесь в надежной фиксации верхней крышки распылительной насадки, при необходимости зафиксируйте ее и нажмите на нее несколько раз для активации распылителя. Перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель, направив его от себя. 1) Поверните насадку 2. Введите насадку в полость 3. Верните насадку колпачка в положение рта и направьте на воспаленные в первоначальное «перпендикулярно к места. Нажмите на колпачок положение. флакону». несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Во время впрыскивания задержите дыхание. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Продолжительность терапии Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если Вы применили препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин форте больше, чем следовало Если Вы превысили дозу препарата или случайно проглотили его в большом количестве, обратитесь за консультацией к врачу или работнику аптеки. Если Вы забыли принять препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать введение пропущенной дозы. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие серьезные нежелательные реакции: 5 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • реакция гиперчувствительности (аллергическая реакция). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • ларингоспазм (затруднение дыхания); • ангионевротический отек (внезапный отек рта/горла и слизистых оболочек, вызывающий затрудненное глотание и/или дыхание). Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): • анафилактические реакции (тяжелые аллергические реакции). Другими возможными нежелательными реакциями являются: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • фотосенсибилизация (чувствительность кожи к свету). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): • сухость и жжение во рту. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • зуд; • крапивница; • кожная сыпь. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Cайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/ 6
Особые указания+
форте Противопоказания Не применяйте препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте: • если у Вас аллергия на бензидамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. У некоторых пациентов язвы в горле и полости рта могут быть признаком более серьёзных патологий. Поэтому, если симптомы не проходят более трех дней, проконсультируйтесь с врачом. В частности, сообщите Вашему врачу: • если у Вас аллергия на ацетилсалициловую кислоту или другие противовоспалительные препараты; • если у Вас есть дыхательные расстройства, такие как астма. При применении препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин форте возможно развитие реакций гиперчувствительности (см. Раздел 4. Возможные нежелательные реакции). В этом случае 3 рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. Дети и подростки Не применяйте препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин форте у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены). Другие препараты и препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не следует применять данный препарат при беременности или кормлении грудью. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте содержит метилпарагидроксибензоат, этанол и натрий Метилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции, в том числе, возникающие после того, как Вы прекратили прием препарата. Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на 1 дозу. Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.
Состав+
Препарат ФАРИНОРМ® Бензидамин форте содержит Действующим веществом является бензидамин. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,510 мг бензидамина гидрохлорида. Прочими вспомогательными веществами являются: этанол 95 %, глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, натрия сахарината дигидрат, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная. Внешний вид препарата ФАРИНОРМ® Бензидамин форте и содержимое упаковки Спрей для местного применения дозированный. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты. По 15 мл (88 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозатором и складывающимся наконечником. На флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ЮжФарм» 353821, Краснодарский край, район Красноармейский, ст-ца Ивановская, ул. Дубинская, д. 65 Производитель Российская Федерация ООО «ЮжФарм» Краснодарский край, муниципальный район Крымский, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка 7 За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ЮжФарм» 353821, Краснодарский край, район Красноармейский, ст-ца Ивановская, ул. Дубинская, д. 65 Тел.: +7 (86131) 5-35-65 Факс: +7 (86131) 2-28-28 E-mail: info@yuzhpharm.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/

Формы выпуска и дозировки1

СПРЕЙ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗИРОВАННЫЙ
0.51 мг/доза
цена не рег.
3 уп.

Аналоги по действующему веществу32

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители1

Регистрация2

РУ ЛП-№(001647)-(РГ-RU)РУ ЛП-006333

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.