Ибиксан

Препарат Ибиксан показан к применению у взрослых (старше 18 лет) для: • профилактики венозной тромбоэмболии (острой закупорки сосуда тромбом) у пациентов после планового эндопротезирования (замены) тазобедренного или коленного сустава; • профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (разновидность аритмии), имеющих один или несколько факторов риска (таких, как инсульт или транзиторная ишемическая атака в прошлом, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление), сахарный диабет или сердечная недостаточность, сопровождающаяся симптомами); Исключение составляют пациенты с тяжелым или умеренно выраженным митральным стенозом (разновидность порока сердца) или искусственными клапанами сердца. • лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА. Способ действия препарата Ибиксан Действие препарата Ибиксан основано на подавлении фактора свертывания крови Xa (FXa) и снижении образования тромбина, что приводит к предотвращению образования тромбов в кровеносных сосудах.

Не принимайте препарат Ибиксан: • если у Вас аллергия на апиксабан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если у Вас активное клинически значимое кровотечение; • если у Вас заболевание печени с нарушением процессов свертывания крови и высоким риском развития кровотечения; • если у Вас заболевание или состояние, характеризующееся риском большого кровотечения: − существующее в настоящее время или недавнее обострение язвенной болезни желудка или кишечника; − наличие злокачественной опухоли с высоким риском кровотечения; − недавнее повреждение головного или спинного мозга; − недавно перенесенная хирургическая операция на головном или спинном мозге, или глазах; − недавно перенесенный геморрагический инсульт (кровоизлияние в мозг); − установленное или подозреваемое варикозное расширение вен пищевода; − артериовенозная мальформация (порок развития кровеносных сосудов); − аневризма сосудов (выпячивание стенки сосуда) или выраженные изменения сосудов головного или спинного мозга; • если у Вас тяжелое нарушение функции почек или Вы находитесь на гемодиализе; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью; • если Вы одновременно применяете любые другие лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов (например, варфарин, ривароксабан, дабигатран или гепарин), за исключением случаев, когда необходимо изменение антикоагулянтной терапии, или когда гепарин назначается для поддержания проходимости центрального венозного или артериального катетера, или гепарин применяется при катетерной аблации фибрилляции предсердий (вид лечения аритмии, когда специальный катетер вводят в полость сердца через сосуды и оказывают радиочастотное воздействие на очаг аритмии). Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.

Всегда принимайте препарат Ибиксан в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза • После планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава: рекомендуемая доза препарата Ибиксан составляет 2,5 мг 2 раза в сутки. Вам будет нужно принять первую таблетку препарата через 12−24 часа после операции. • У пациентов с фибрилляцией предсердий: рекомендуемая доза препарата Ибиксан составляет 5 мг 2 раза в сутки. Врач может снизить дозу до 2,5 мг 2 раза в сутки, если: − у Вас сильно снижена функция почек; − к Вам относятся два или более из следующих пунктов: o результаты анализа крови указывают на значительное ухудшение функции почек (концентрация креатинина в сыворотке крови 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) или выше); o Вы в возрасте 80 лет или старше; o Ваш вес 60 кг или меньше. Продолжительность лечения будет определять Ваш лечащий врач. • Лечение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии: рекомендуемая доза препарата Ибиксан составляет 10 мг (2 таблетки по 5 мг) 2 раза в сутки в течение 7 дней, затем 5 мг 2 раза в сутки. Продолжительность лечения будет определять Ваш лечащий врач в зависимости от эффективности лечения. • Профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии: рекомендуемая доза препарата Ибиксан составляет 2,5 мг 2 раза в сутки после, как минимум, 6 месяцев лечения тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии. Продолжительность приема препарата будет определять Ваш лечащий врач. При необходимости лечащий врач может изменить Вашу антикоагулянтную терапию следующим образом: • Переход с терапии препаратом Ибиксан на парентеральные (т.е. применяемые в инъекциях) антикоагулянты: в этом случае врач порекомендует завершить прием препарата Ибиксан и начать введение парентерального антикоагулянта (например, гепарина) в момент следующего запланированного приема таблетки препарата Ибиксан. • Переход с терапии парентеральными антикоагулянтами на препарат Ибиксан: в этом случае врач порекомендует завершить введение парентеральных антикоагулянтов (например, гепарина) и начать прием препарата Ибиксан в момент следующего запланированного введения парентерального антикоагулянта. • Переход с терапии антагонистами витамина К (например, варфарин) на препарат Ибиксан: после отмены варфарина или другого антагониста витамина К, врач назначит Вам лабораторное обследование (анализ крови для оценки параметра свертывающей системы крови ‒ МНО). На основании результатов анализа крови врач скажет Вам, когда начинать прием препарата Ибиксан. • Переход с терапии препаратом Ибиксан на антагонисты витамина К (например, варфарин): в этом случае врач порекомендует Вам продолжить прием препарата Ибиксан в течение как минимум 48 часов (2 суток) после приема первой дозы варфарина или другого антагониста витамина К. Через 48 часов Ваш лечащий врач назначит Вам анализ крови (для оценки значения МНО). По результатам анализа врач сообщит Вам, когда можно 5 отменить препарат Ибиксан. Если Вам требуется проведение кардиоверсии: если у Вас фибрилляция предсердий, и для восстановления нормального сердечного ритма требуется проведение процедуры, называемой кардиоверсией, строго следуйте рекомендациям врача в отношении дозы и времени приема препарата Ибиксан, чтобы предотвратить образование тромбов в кровеносных сосудах головного мозга и других органов. Путь и (или) способ введения Принимайте препарат Ибиксан внутрь, запивая водой. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Если Вам трудно проглотить таблетку целиком, спросите Вашего лечащего врача об альтернативных способах приема препарата Ибиксан. Таблетка препарата Ибиксан может быть измельчена и смешана с водой, 5 % водным раствором декстрозы (глюкозы) или яблочным соком непосредственно перед приемом. Инструкция по измельчению и приему измельченных таблеток: • измельчите таблетку при помощи пестика и ступки; • аккуратно переложите весь получившийся порошок в подходящий контейнер, затем смешайте порошок с небольшим количеством (например, 30 мл (2 столовые ложки)) воды или одной из других жидкостей, упомянутых выше, чтобы получилась суспензия (смесь); • проглотите полученную суспензию; • промойте пестик и ступку, которые Вы использовали для измельчения таблетки, а также контейнер небольшим количеством воды или одной из других жидкостей, упомянутых выше (примерно 30 мл), и проглотите эту жидкость. При необходимости Ваш лечащий врач может ввести Вам измельченную таблетку препарата с 60 мл воды или 5 % водного раствора декстрозы через назогастральный или желудочный зонд. Продолжительность терапии Принимайте препарат Ибиксан регулярно, пока врач не отменит лечение. Решение о длительности терапии препаратом Ибиксан принимает Ваш лечащий врач. После эндопротезирования тазобедренного сустава врач порекомендует Вам принимать препарат Ибиксан в течение 32−38 дней. После эндопротезирования коленного сустава врач порекомендует Вам принимать препарат Ибиксан в течение 10−14 дней. Если Вы приняли препарата Ибиксан больше, чем следовало Если Вы случайно приняли препарата больше, чем Вам было назначено, немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу. По возможности, возьмите с собой этот листок- вкладыш и/или упаковку, даже если в ней не осталось таблеток. Прием большой дозы препарата Ибиксан повышает риск кровотечений. В случае возникновения кровотечения может потребоваться экстренная медицинская помощь. Если Вы забыли принять препарат Ибиксан Если Вы забыли принять таблетку препарата Ибиксан в обычное время, примите ее сразу, как только вспомните, и затем продолжайте прием препарата в назначенном режиме, как раньше. Посоветуйтесь с лечащим врачом, если Вы не уверены, что делать в случае пропуска дозы препарата. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Если Вы прекратили прием препарата Ибиксан 6 Продолжайте прием препарата Ибиксан до тех пор, пока лечащий врач не порекомендует Вам завершить лечение. Временный перерыв или самостоятельное прекращение лечения создает высокий риск образования тромбов в сосудах. При временном перерыве в антикоагулянтной терапии (по любой причине), лечение должно быть возобновлено как можно скорее. При наличии вопросов по применению препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ибиксан может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Прекратите прием препарата Ибиксан и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении признаков любой из следующих серьезных нежелательных реакций. Вам может потребоваться неотложная помощь или госпитализация: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • кровотечение из прямой кишки (ректальное кровотечение); • рвота с кровью или цвета кофейной гущи, черный дегтеобразный стул, бледность кожных покровов, слабость, снижение артериального давления (возможные признаки желудочно-кишечного кровотечения). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • внезапно развившийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (гиперчувствительность, аллергический отек); • резкое снижение артериального давления, слабость, затруднение дыхания, головокружение и потеря сознания (острая тяжелая аллергическая реакция – анафилаксия); • головная боль, односторонняя слабость, рвота, судороги, спутанность или потеря сознания, нарушение речи и/или движений (возможные признаки внутричерепного кровоизлияния); • выраженная бледность кожных покровов, слабость, головокружение, холодный пот, резкое снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, боль в животе, усиливающаяся при движении, потеря сознания (возможные признаки внутрибрюшного кровотечения); • кровотечения из мочевыводящих путей и половых органов (урогенитальные кровотечения) и межменструальные вагинальные кровотечения. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • кровотечение из дыхательных путей; • выраженная бледность кожных покровов, слабость, головокружение, холодный пот, резкое снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, боль в животе или пояснице, потеря сознания (возможные признаки забрюшинного кровотечения). Ниже перечислены другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ибиксан. Если у Вас возникнут любые из перечисленных нежелательных реакций, незамедлительно сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): 7 • уменьшение количества красных клеток крови (эритроцитов) и/или гемоглобина (анемия); • кровоизлияния в ткани глазного яблока (в том числе кровоизлияние в конъюнктиву); • кровотечения, синяки (гематомы); • тошнота; • носовое кровотечение; • кровотечение из десен; • появление крови в моче (гематурия); • закрытая травма. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • уменьшение количества тромбоцитов в крови ‒ клеток, участвующих в процессе свертывания крови (тромбоцитопения); • кожный зуд; • кожная сыпь; • снижение артериального давления (артериальная гипотензия, включая гипотензию во время процедуры); • выделение крови при кашле (кровохарканье); • кровотечение из геморроидальных улов прямой кишки (геморроидальное кровотечение); • кровотечение в ротовой полости; • наличие неизмененной (красного цвета) крови в кале; • изменения в анализах крови: повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз), повышение активности аспартатаминотрансферазы, отклонения от нормы функциональных проб печени, повышение концентрации билирубина в крови, повышение активности ферментов щелочной фосфатазы и гамма- глутамилтранспептидазы; • кровотечение в месте введения (например, при медицинской манипуляции); • положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь; • кровоизлияния и кровотечения после выполнения инвазивных процедур (в том числе гематома после процедуры, кровотечение из послеоперационной раны, гематома в области пункции сосуда и в месте установки катетера), наличие отделяемого из раны, кровоизлияние в области разреза (в том числе гематома в области разреза), кровотечение во время операции; • травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): • кровоизлияние в мышцу (мышечное кровоизлияние). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru 8 Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Ибиксан: • если у Вас аллергия на апиксабан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если у Вас активное клинически значимое кровотечение; • если у Вас заболевание печени с нарушением процессов свертывания крови и высоким риском развития кровотечения; • если у Вас заболевание или состояние, характеризующееся риском большого кровотечения: − существующее в настоящее время или недавнее обострение язвенной болезни желудка или кишечника; − наличие злокачественной опухоли с высоким риском кровотечения; − недавнее повреждение головного или спинного мозга; − недавно перенесенная хирургическая операция на головном или спинном мозге, или глазах; − недавно перенесенный геморрагический инсульт (кровоизлияние в мозг); − установленное или подозреваемое варикозное расширение вен пищевода; − артериовенозная мальформация (порок развития кровеносных сосудов); − аневризма сосудов (выпячивание стенки сосуда) или выраженные изменения сосудов головного или спинного мозга; • если у Вас тяжелое нарушение функции почек или Вы находитесь на гемодиализе; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью; • если Вы одновременно применяете любые другие лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов (например, варфарин, ривароксабан, дабигатран или гепарин), за исключением случаев, когда необходимо изменение антикоагулянтной терапии, или когда гепарин назначается для поддержания проходимости центрального венозного или артериального катетера, или гепарин применяется при катетерной аблации фибрилляции предсердий (вид лечения аритмии, когда специальный катетер вводят в полость сердца через сосуды и оказывают радиочастотное воздействие на очаг аритмии). Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Ибиксан проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу до начала приема препарата Ибиксан и соблюдайте особую осторожность в следующих ситуациях: • при наличии у Вас повышенного риска кровотечений, в частности: − Вы принимаете другие лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов; − у Вас есть нарушение свертывания крови, включая состояния, при которых снижается количество тромбоцитов (особые клетки крови, отвечающие за процессы свертывания); − у Вас очень высокое артериальное давление, которое не контролируется приемом лекарственных препаратов; − у Вас злокачественное новообразование (опухоль); 2 − Ваш возраст старше 65 лет; − Ваш вес меньше 60 кг. Ваш лечащий врач будет наблюдать за Вами на предмет признаков кровотечений. Также врач может назначить проведение лабораторных обследований, чтобы определить риск развития кровотечения. • у Вас есть заболевание почек с тяжелым нарушением их функции; • у Вас есть (или было в прошлом) заболевание печени; Препарат Ибиксан следует применять с осторожностью при заболеваниях печени. Ваш лечащий врач может назначить Вам лабораторные обследования, чтобы оценить функцию печени перед началом приема препарата Ибиксан. • у Вас искусственный клапан сердца; • у Вас запланировано проведение спинномозговой пункции (прокола) или введения катетера в спинномозговой канал для обезболивания (эпидуральная или субарахноидальная анестезия); • Ваш лечащий врач решил, что Ваше артериальное давление нестабильно, либо Вам планируется другое лечение (например, тромболизис) или хирургическая процедура по удалению тромба (тромбэктомия) из легочных сосудов; • у Вас заболевание, которое называется антифосфолипидный синдром (нарушение со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов); • у Вас планируется проведение хирургического вмешательства (в том числе операция по поводу перелома шейки бедра) или инвазивной медицинской процедуры (связанной с нарушением целостности кожи и/или слизистых оболочек); • Вы получаете лечение по поводу инсульта, связанного с сужением или закупоркой сосуда в головном мозге (ишемический инсульт); • Вы одновременно применяете противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол); • Вы одновременно применяете препараты для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ); • Вы одновременно применяете такие препараты, как рифампицин, фенитоин. Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы по какой-либо причине прекратили прием препарата Ибиксан. Прекращение приема антикоагулянтов увеличивает риск образования тромбов. Дети и подростки Не давайте препарат Ибиксан детям и подросткам младше 18 лет, поскольку безопасность и эффективность апиксабана у детей и подростков не установлены. Другие препараты и препарат Ибиксан Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Некоторые лекарственные препараты могут усилить или ослабить действие препарата Ибиксан. Ваш лечащий врач примет решение, можно ли Вам принимать препарат Ибиксан на фоне приема других препаратов, и насколько тщательно следует наблюдать за Вашим состоянием. До начала применения лекарственного препарата Ибиксан сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку 3 действие препарата Ибиксан может усилиться, и повысится риск кровотечения: • некоторые препараты для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол); • некоторые противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции, например, ритонавир; • некоторые препараты для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин); • некоторые препараты, препятствующие свертыванию крови (например, эноксапарин, клопидогрел, прасугрел); • противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, ацетилсалициловая кислота или напроксен). В частности, если Вы старше 75 лет и принимаете ацетилсалициловую кислоту, у Вас может повыситься риск кровотечения; • дилтиазем (препарат для лечения повышенного артериального давления, стенокардии и нарушений ритма сердца); • некоторые препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина); • амиодарон, верапамил, хинидин (препараты для лечения нарушений ритма сердца); • тромболитические лекарственные препараты (применяются для растворения тромбов); • антитромботические препараты, такие как антагонисты рецепторов к гликопротеинам IIb/IIIa и дипиридамол; • декстран (плазмозамещающее средство); • сульфинпиразон (препарат для лечения подагры). До начала применения лекарственного препарата Ибиксан сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку антитромботический эффект препарата Ибиксан может снизиться: • некоторые препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал); • препараты на основе Зверобоя продырявленного (растительное средство, применяется для лечения депрессии); • рифампицин (антибиотик, противотуберкулезный препарат). • активированный уголь. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата Ибиксан противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Ибиксан не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Ибиксан содержит лактозу Если лечащий врач сообщил Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Препарат Ибиксан содержит натрий 4 Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 таблетку в дозировке 2,5 мг или 5 мг, то есть, по сути, «не содержит натрия».

Препарат Ибиксан содержит Действующим веществом является апиксабан. Ибиксан, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 2,5 мг апиксабана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат. Пленочная оболочка (Опадрай желтый): гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, триацетин, краситель железа оксид желтый (Е 172). Ибиксан, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 5 мг апиксабана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат. Пленочная оболочка (Опадрай розовый): лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, триацетин, краситель железа оксид красный (Е 172). Препарат Ибиксан содержит лактозу и натрий (см. раздел 2). Внешний вид препарата Ибиксан и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Ибиксан, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «С» на одной стороне и «73» с другой стороны. По 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из двухслойной (ПВХ/ПВДХ) пленки и алюминиевой фольги. По 1, 3, 5 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонную пачку. Ибиксан, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «С» на одной стороне и «74» с другой стороны. По 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из двухслойной (ПВХ/ПВДХ) пленки и алюминиевой фольги. По 1, 3, 5 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем в 9 картонную пачку. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Индия / India Микро Лабс Лимитед / Micro Labs Limited Юридический адрес: 31, Рейс Корс Роуд, Бангалор – 560 001, Карнатака, Индия / 31, Race Course Road, Bangalore – 560 001, Karnataka, India Тел.: +91-80-22370451-57 Факс: +91-80-22370463 Электронная почта: info@microlabs.in Адрес производства: Участки с № S-155 по S-159 и N1 Фаза III и IV, Верна Индастриал Эстейт, Верна Сальсетте Гоа, 403722, Индия / Plot No. S-155 to S-159 & N1, Phase III & IV, Verna Industrial Estate, Verna Salcette Goa, 403722, India За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Представительство компании «Микро Лабс Лимитед» Адрес: 117198, г. Москва, ул. Ленинский проспект, д. 113/1, офис 314 Е Тел./факс: +7 (495) 937 27 70/71 Электронная почта: info@microgroup.ru Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств. 10