Мемантин-Акрихин

Препарат Полматин применяется у взрослых для лечения нарушений памяти и мышления (деменции) средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Не принимайте препарат Полматин: • если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас диагностирована тяжелая печеночная недостаточность; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью; • если Ваш возраст моложе 18 лет. 1 001890 от 07.10.2025 № 1156 0008 Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Для снижения риска нежелательных реакций начальную дозу повышают до поддерживающей путем постепенного повышения (титрования) на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель следующим образом: 1-ая неделя (день 1-7): назначают по 5 мг в сутки. 2-ая неделя (день 8-14): назначают по 10 мг в сутки. 3-ая неделя (день 15-21): назначают по 15 мг в сутки. 4-ая неделя и далее: назначают по 20 мг в сутки. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки. Для облегчения подбора дозы (титрования) доступны таблетки с другими дозировками. Пациенты с нарушением функции почек Если у Вас нарушена функция почек, Ваш врач подберет дозу, соответствующую Вашему состоянию. В этом случае врач должен проводить мониторинг функции почек в указанные сроки. Пациенты с нарушением функции печени Если у Вас нарушена функция печени, Ваш врач подберет дозу, соответствующую Вашему состоянию. Если нарушение функции печени имеет тяжелую степень, не принимайте этот препарат. 3 001890 от 07.10.2025 № 1156 0008 Путь и (или) способ введения Препарат следует принимать внутрь, один раз в день в одно и то же время, независимо от приема пищи. Если Вы приняли препарата Полматин больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Полматин больше, чем следовало, сообщите об этом врачу или немедленно обратитесь в медицинское учреждение. Если Вы забыли принять препарат Полматин Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу (две дозы в одно и то же время), чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Полматин Не прекращайте прием препарата Полматин без консультации со своим врачом. Принимайте этот лекарственный препарат регулярно в течение периода времени, назначенного врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Полматин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 • гиперчувствительность к компонентам препарата, • сонливость, • головокружение, • нарушение равновесия, • повышение артериального давления, • одышка, • запор, • повышение биохимических показателей функции печени, • головная боль. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100 • грибковые инфекции, • спутанность сознания, • галлюцинации, • нарушение походки, • сердечная недостаточность, • венозный тромбоз/тромбоэмболия, • тошнота, • рвота, • утомляемость. Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000 • судороги. 4 001890 от 07.10.2025 № 1156 0008 Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно • психотические реакции, • панкреатит, • гепатит. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, пер. Товарищеский ,2а Телефон: +375 (17) 242 00 29 Факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by/

Противопоказания Не принимайте препарат Полматин: • если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас диагностирована тяжелая печеночная недостаточность; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью; • если Ваш возраст моложе 18 лет. 1 001890 от 07.10.2025 № 1156 0008 Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Полматин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам: • если у Вас повышена функция щитовидной железы (тиреотоксикоз); • если у Вас в прошлом были судороги; • если вы недавно перенесли инфаркт миокарда (сердечный приступ), или если вы страдаете от застойной сердечной недостаточности или от неконтролируемой гипертонии (высокого кровяного давления); • если Вы используете лекарственные препараты под названием амантадин (для лечения болезни Паркинсона), кетамин (вещество, обычно используемое в качестве анестетика), декстрометорфан (обычно используется для лечения кашля), и следует избегать одновременного применения других NMDA-антагонистов; • если у Вас тяжелая почечная недостаточность; • если у Вас печеночная недостаточность; • если Вы резко перешли от мясной к вегетарианской диете. Дети и подростки Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Полматин у детей и подростков не установлены. Другие препараты и препарат Полматин Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях Вам придется прекратить прием некоторых лекарственных препаратов или препарата Полматин. Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов: • леводопа, амантадин – препараты для лечения болезни Паркинсона; • барбитураты – успокаивающие и снотворные препараты; • нейролептики – препараты для лечения психических заболеваний; • дантролен, баклофен – препараты для расслабления мышц; • противосудорожные средства; • кетамин – препарат, используемый для наркоза; • фенитоин – противоэпилептическое средство; • декстрометорфан – противокашлевое средство; • циметидин, ранитидин – препараты для лечения заболеваний желудка; • прокаинамид, хинидин – препараты для лечения нарушений сердечного ритма; • хинин – обезболивающий, жаропонижающий препарат, препарат для лечения малярии; • никотин; • гидрохлоротиазид – мочегонное средство; • непрямые антикоагулянты – препараты, понижающие свертываемость крови и препятствующие образованию тромбов; • препараты для лечения депрессии; • глибенкламид, метформин – препараты для лечения сахарного диабета; 2 001890 • донепезил – препарат для лечения болезни Альцгеймера. от 07.10.2025 № 1156 0008 Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Полматин не следует применять во время беременности. Грудное вскармливание Неизвестно, проникает ли мемантина гидрохлорид в грудное молоко. Женщины, принимающие Полматин, не должны кормить грудью ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Полматин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому, если Вы получаете лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. Кроме того, если у Вас болезнь Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции, то, скорее всего, у Вас нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Препарат Полматин содержит лактозы моногидрат Препарат Полматин содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Препарат Полматин содержит Действующим веществом является мемантина гидрохлорид. Полматин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 10 мг мемантина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, 5 001890 кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. от 07.10.2025 № 1156 0008 Пленочная оболочка: (Покрытие Тип 6): гипромеллоза 6сР, макрогол 400, титана диоксид (Е 171). Полматин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Каждая таблетка содержит 20 мг мемантина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Пленочная оболочка: (Покрытие Тип 2): гипромеллоза 6сР, макрогол 400, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид красный (Е 172). Внешний вид препарата Полматин и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Полматин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с риской на одной стороне. Вид таблетки на изломе: от белого до почти белого цвета. Таблетку можно разделить на равные части. Полматин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, c сужением посередине, с риской на обеих сторонах. Вид таблетки на изломе: от белого до почти белого цвета с розовым краем. Таблетку можно разделить на равные части. По 14 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и пленки поливинилхлоридной/поли- винилиденхлоридной (ПВХ/ПВДХ). 2, 4 или 6 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения Польша Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО ул. Пельплиньска, 19, 83-200 Старогард Гданьски Телефон: +48 58 5631600 Факс: +48 58 5622353 Адрес электронной почты: phv@polpharma.com Производитель, фасовщик (первичная упаковка), выпускающий контроль качества: Польша Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО ул. Пельплиньска 19, 83–200 Старогард Гданьски Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка): Польша Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО ул. Пельплиньска 19, 83–200 Старогард Гданьски или Россия Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 6 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, 6 001890 следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного от 07.10.2025 № 1156 0008 удостоверения: Россия Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03 Адрес электронной почты: info@akrikhin.ru Республика Беларусь ООО «Акрихин БиУай» 7-409, ул. Бехтерева, 220026 Минск Телефон/факс: +375 (17) 368 59 98 Адрес электронной почты: sergei.levyj@akrikhin.by Различные торговые наименования В Российской Федерации: Мемантин-Акрихин В Республике Беларусь: Полматин Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: https://eec.eaeunion.org/. 7