Мемантин-Рихтер

Мемантин-Рихтер применяется для лечения деменции при болезни Альцгеймера средней и тяжелой степени тяжести у взрослых старше 18 лет. Способ действия препарата Мемантин-Рихтер Потеря памяти при болезни Альцгеймера происходит из-за нарушения передачи нервных импульсов в головном мозге. В головном мозге имеются так называемые рецепторы N- метил-D-аспартата (NMDA-рецепторы), которые участвуют в передаче нервных импульсов, важных для обучения и памяти. Препарат Мемантин-Рихтер воздействует на NMDA-рецепторы, улучшая передачу нервных импульсов и память.

Не принимайте препарат Мемантин-Рихтер: • если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас диагностирована тяжелая печеночная недостаточность; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью; ­ если Вам меньше 18 лет. 1 003781 Если отчто-либо из1416 21.11.2025 № 0007 перечисленного выше относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг (2 таблетки) в сутки. Для снижения риска нежелательных реакций поддерживающую дозу достигают путем постепенного повышения начальной дозы на 5 мг в неделю в течение первых трех недель следующим образом: 1-я неделя (дни 1–7): назначают по 5 мг (1/2 таблетки) в сутки; 2-я неделя (дни 8–14): назначают по 10 мг (1 таблетке) в сутки; 3-я неделя (дни 15–21): назначают по 15 мг (11/2 таблетки) в сутки; 4-я неделя и далее: назначают по 20 мг (2 таблетки) в сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг (2 таблетки). Пациенты с нарушением функции почек Если у Вас нарушена функция почек, Ваш врач подберет дозу, соответствующую Вашему состоянию. В этом случае врач должен контролировать функцию почек через определенные промежутки времени. Путь и (или) способ введения Препарат Мемантин-Рихтер следует принимать внутрь, один раз в сутки в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетку можно разделить на равные дозы. Если Вы приняли препарата Мемантин-Рихтер больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Мемантин-Рихтер больше, чем следовало, сообщите об этом врачу или немедленно обратитесь в медицинское учреждение. Симптомы сильной передозировки (при превышении рекомендуемой суточной дозы в несколько раз) могут включать в себя спутанность сознания, сонливость, вялость, головокружение, возбуждение, агрессивность, галлюцинации, нарушения походки, а также рвоту и диарею. В отдельных случаях может наступить кома. 3 003781 Если от Вы забыли 21.11.2025 принять препарат Мемантин-Рихтер № 1416 0007 Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы прекратили прием препарата Мемантин-Рихтер Не прекращайте прием препарата Мемантин-Рихтер без консультации с лечащим врачом. Принимайте препарат регулярно в течение периода времени, назначенного врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемантин-Рихтер может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Серьезные нежелательные реакции Прекратите прием препарата Мемантин-Рихтер и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любой из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10): • затруднение дыхания или глотания; • головокружение; • отек лица, губ, языка или горла; • сильный зуд кожи, покраснение кожи, появление сыпи или волдырей. Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Мемантин-Рихтер Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • сонливость; • нарушение равновесия; • головокружение; • головная боль; • повышение артериального давления; • одышка; • запор; • нарушение функциональных показателей печени (в анализе крови). Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • грибковые инфекции; • спутанность сознания; • галлюцинации; • нарушения походки; • сердечная недостаточность; • закупорка вены кровяным сгустком (венозный тромбоз/тромбоэмболия); • рвота; • утомляемость. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): • судороги (эпилепсия). Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • психотические реакции; • воспаление поджелудочной железы (панкреатит); • воспаление печени (гепатит). 4 003781 При от болезни Альцгеймера могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки. 21.11.2025 № 1416 0007 Такие явления также возникали у пациентов, принимавших мемантин. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а Отдел фармаконадзора Телефон: +375 17 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Телефон: +7 7172 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Противопоказания Не принимайте препарат Мемантин-Рихтер: • если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас диагностирована тяжелая печеночная недостаточность; • если Вы беременны; • если Вы кормите ребенка грудью; ­ если Вам меньше 18 лет. 1 003781 Если отчто-либо из1416 21.11.2025 № 0007 перечисленного выше относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Мемантин-Рихтер проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам: • если у Вас когда-либо были судороги (эпилептические припадки) или есть предрасположенность к ним; • если Вы недавно перенесли инфаркт миокарда или у Вас тяжелое заболевание сердца (декомпенсированная сердечная недостаточность); • если у Вас повышенное артериальное давление, не поддающееся снижению лекарственными препаратами (неконтролируемая артериальная гипертензия); • если Вы принимаете лекарственные препараты, в состав которых входит амантадин (применяется для лечения болезни Паркинсона), кетамин (применяется в качестве анестетика), декстрометорфан (применяется для лечения кашля); следует избегать одновременного применения других блокаторов NMDA-рецепторов; • если у Вас заболевание почек или инфекция мочевыводящих путей; • если Вы резко перешли или собираетесь перейти от мясной диеты к вегетарианской; • если Вы часто принимаете препараты, снижающие кислотность желудка (щелочные желудочные буферы). Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно Вам принимать данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата Мемантин-Рихтер у детей и подростков не установлены. Другие препараты и препарат Мемантин-Рихтер Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов: • леводопа, амантадин и другие агонисты дофаминовых рецепторов – средства для лечения болезни Паркинсона; • холинолитики – средства, обычно применяемые для лечения двигательных нарушений или кишечных спазмов; • барбитураты – успокаивающие и снотворные средства; • нейролептики – средства для лечения психических заболеваний; • противосудорожные средства; • дантролен, баклофен – средства для расслабления мышц; • кетамин – средство, применяемое для наркоза; • декстрометорфан – противокашлевое средство; • фенитоин – противоэпилептическое средство; • циметидин, ранитидин – средства для лечения заболеваний желудка; • прокаинамид, хинидин – средства для лечения нарушений сердечного ритма; • хинин – обезболивающее, жаропонижающее средство, средство для лечения малярии; • никотин; • гидрохлоротиазид – мочегонное средство, также входит в состав некоторых комбинированных препаратов для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии); 2 003781 • непрямые от антикоагулянты 21.11.2025 № 1416 0007 (например, варфарин) – средства, снижающие свертываемость крови и препятствующие образованию тромбов. Если Вас госпитализировали в стационар, сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете препарат Мемантин-Рихтер. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Принимать препарат Мемантин-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Не принимайте препарат Мемантин- Рихтер»). Управление транспортными средствами и работа с механизмами Болезнь Альцгеймера средней или тяжелой степени обычно нарушает способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат Мемантин-Рихтер может снизить скорость реакции, поэтому, если Вы получаете лечение в амбулаторных условиях, Вам следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Препарат Мемантин-Рихтер содержит Действующим веществом является мемантина гидрохлорид. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг мемантина гидрохлорида. 5 003781 Прочими ингредиентами от 21.11.2025 № 1416 0007 (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102; целлюлоза микрокристаллическая, тип 101; кроскармеллоза натрия; кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; пленочная оболочка: опадрай белый 03В28796 [гипромеллоза-6сР (E 464), титана диоксид (E 171), макрогол-400]. Внешний вид препарата Мемантин-Рихтер и содержимое его упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «N93» на другой. По 15 таблеток в блистере из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 4 блистера в картонную пачку вместе с листком-вкладышем. Держатель регистрационного удостоверения Венгрия ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc. 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary Телефон: +36-1-431-4000 Электронная почта: drugsafety@richter.hu Производитель / Выпускающий контроль качества Польша ООО «Гедеон Рихтер Польша» 05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5 или Россия АО «ГЕДЕОН РИХТЕР – РУС» Московская обл., городской округ Егорьевск, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40 За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) г. Москва Адрес: 119049, г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8 Телефон: +7 495 987-15-55 Электронная почта: drugsafety@g-richter.ru Республика Беларусь Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь Адрес: 220004, г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505 Телефон, факс: +375 17 272-64-87 Телефон, факс: +375 17 215-25-21 Электронная почта: drugsafety.by@gedeonrichter.eu Республика Казахстан Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан Адрес: 050008, г. Алматы, ул. Толе Би 187 Телефон: +7 7272 58-26-23 (претензии по качеству), +7 7272 58-26-22 (фармаконадзор), +7 701 787-47-01 (фармаконадзор) Электронная почта: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz 6 003781 от 21.11.2025 № 1416 0007 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/. 7